quarta-feira, 28 de agosto de 2013

Passo inicial em dormir cura doença

Cientistas deram um passo preliminar para a criação de uma cura para a forma mais comum da doença do sono.
O parasita trypanasoma gambiensi é a principal cauTrypanosomasa da doença do sono
A estirpe gambiensi do parasita Trypanosoma é resistente às proteínas do sistema imune produz para combater a infecção.
Pesquisadores belgas desenvolveram uma versão mutante da proteína, o que os testes iniciais mostram pode matar uma vasta gama de tripanossomas incluindo gambiense.
O estudo foi publicado na revista Nature .
A tensão gambiensi causa mais de 97% dos casos de doença do sono em África ocidental e central. De acordo com a Organização Mundial de Saúde, houve 7.197 casos em 2012.
Defesas do parasita
O sistema imune produz APOL1 para tentar atacar o parasita.
No estudo, os pesquisadores da Universite Libre de Bruxelles descrito como gambiensi evoluído um mecanismo de defesa em três partes contra a APOL1 proteína.
APOL1 é normalmente tomada pelos parasitas tripanosomatídeos, como ele engana o parasita em acreditar que ela é benéfica.
A proteína, em seguida incorpora-se nas paredes da membrana do intestino, onde mata o parasita.
Mosca tsé-tséO parasita é transmitido pela mosca tsé-tsé
O primeiro passo para gambiensi defesa é que "criar uma proteína que enrijece as membranas contra a proteína APOL1", disse o professor Etienne Pays, principal autor da pesquisa. "Este actua como uma barreira".
A segunda etapa consiste em tornar mais difícil para o parasita a absorver a proteína.
Finalmente, se a proteína era de obter através dos outros obstáculos, gambiense é capaz de digerir APOL1 mais rápida do que outras formas do parasita, de modo que não podem ser absorvidos por membranas.
Prof Pays disse: "A coisa mais importante aqui é que APOL1 ainda está lá Não foi absorvida Ele ainda pode ser usado para matar o parasita..."
Este Prof levou Pays e sua equipe para desenvolver uma estirpe mutante de APOL1. Isto não só mata gambiensi, mas "ele mata todos os tripanossomas africanos, patogênicos para os seres humanos ou para o gado."
Mas o professor Pays disse que a pesquisa ainda estava nos estágios iniciais.
"Escusado será dizer que esta é uma descoberta promissora", acrescentou.
"No entanto, continua a ser visto, se esta variante APOL1 poderia ser utilizado para tratar a doença do sono. No sangue, esta proteína pode ser instável ou tóxicos por si só, então é necessário mais trabalho para avaliar o potencial desta descoberta."
Em 1998, o mesmo grupo de pesquisadores descobriu como rhodesiense, outra cepa do parasita tripanossoma, resistiu nossas defesas.
Rhodesiense usa um anti-proteína para desativar APOL1 de modo que não podemos lutar contra ela.
Wendy Gibson, professor de protozoologia da Universidade de Bristol, que vem estudando a evolução do tripanossoma disse: "Eles finalmente resolveu o mistério de como a gambiensi vem lutando nossas defesas É uma peça meticuloso trabalho.".

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